添付文書情報 検索結果（医療用医薬品） 前の画面へ戻る 製品： すべて選択 すべて解除 詳細表示 比較表示 カスタマイズ 検索結果：46件（1～10件表示） 10件表示 50件表示 100件表示 1 2 3 4 5 次へ /5ページ No. 製品名 一般名 規格単位 薬価 会社名 電子添文 インタビューフォーム No.1 クラビット錠250mg クラビット錠500mg クラビット細粒10％ レボフロキサシン水和物 250mg1錠（レボフロキサシンとして） 500mg1錠（レボフロキサシンとして） 100mg1g（レボフロキサシンとして） 59.8円／錠 91.8円／錠 32.5円／ｇ 第一三共 PDF PDF No.2 クラビット点眼液0.5％ レボフロキサシン水和物 0.5％1mL 42.6円／ｍＬ 参天製薬 PDF PDF No.3 クラビット点眼液1.5％ レボフロキサシン水和物 1.5％1mL 41.6円／ｍＬ 参天製薬 PDF PDF No.4 クラビット点滴静注バッグ500mg／100mL クラビット点滴静注500mg／20mL レボフロキサシン水和物 500mg100mL1キット 500mg20mL1瓶 2026円／キット 2825円／瓶 第一三共 PDF PDF No.5 コムレクス耳科用液1.5％ レボフロキサシン水和物 1.5％5mL1瓶 1548.4円／瓶 セオリアファーマ /武田薬品工業 PDF PDF No.6 レボフロキサシン錠250mg「CH」 レボフロキサシン錠500mg「CH」 レボフロキサシン水和物 250mg1錠（レボフロキサシンとして） 500mg1錠（レボフロキサシンとして） 31.3円／錠 60.8円／錠 長生堂製薬 /日本ジェネリック PDF PDF No.7 レボフロキサシン錠250mg「DSEP」 レボフロキサシン錠500mg「DSEP」 レボフロキサシン細粒10％「DSEP」 レボフロキサシン水和物 250mg1錠（レボフロキサシンとして） 500mg1錠（レボフロキサシンとして） 100mg1g（レボフロキサシンとして） 31.3円／錠 60.8円／錠 26.2円／ｇ 第一三共エスファ PDF PDF No.8 レボフロキサシン錠250mg「TCK」 レボフロキサシン錠500mg「TCK」 レボフロキサシン水和物 250mg1錠（レボフロキサシンとして） 500mg1錠（レボフロキサシンとして） 24.7円／錠 60.8円／錠 辰巳化学 PDF PDF No.9 レボフロキサシン錠250mg「TCK」 レボフロキサシン錠500mg「TCK」 レボフロキサシン水和物 250mg1錠（レボフロキサシンとして） 500mg1錠（レボフロキサシンとして） 24.7円／錠 60.8円／錠 辰巳化学 /フェルゼンファーマ PDF PDF No.10 レボフロキサシン錠250mg「ZE」 レボフロキサシン錠500mg「ZE」 レボフロキサシン水和物 250mg1錠（レボフロキサシンとして） 500mg1錠（レボフロキサシンとして） 31.3円／錠 36.7円／錠 全星薬品工業 /全星薬品 PDF PDF 検索結果：46件（1～10件表示） 10件表示 50件表示 100件表示 1 2 3 4 5 次へ /5ページ 製品： すべて選択 すべて解除 詳細表示 比較表示 カスタマイズ 前の画面へ戻る
項目をカスタマイズ カスタマイズしたいタブで項目を選択し、「適用する」ボタンを押してください。 閉じる 検索項目 詳細表示項目 CSVダウンロード項目 比較表示項目 検索項目 こちらで検索項目をカスタマイズできます。詳しい使い方はヘルプページをご覧ください。 項目： すべて選択 すべて解除 詳細表示項目・CSVダウンロード項目・比較表示項目にも表示項目を反映する 適用する この項目はデフォルトで選択されています。 製品名 一般名 薬効分類 会社名 全文から検索 YJコード 作成又は改訂年月 日本標準商品分類番号 貯法 規制区分 欧文商標名 診療報酬における後発医薬品 1. 警告 2. 禁忌 3. 組成・性状 3.1 組成 添加物 3.2 製剤の性状 剤形 割線 色 識別コード 4. 効能又は効果 5. 効能又は効果に関連する注意 6. 用法及び用量 7. 用法及び用量に関連する注意 8. 重要な基本的注意 9. 特定の背景を有する患者に関する注意 9.1 合併症・既往歴等のある患者 9.2 腎機能障害患者 9.3 肝機能障害患者 9.4 生殖能を有する者 9.5 妊婦 9.6 授乳婦 9.7 小児等 9.8 高齢者 10. 相互作用 薬物代謝酵素 10.1 併用禁忌 10.2 併用注意 11. 副作用 11.1 重大な副作用 11.2 その他の副作用 12. 臨床検査結果に及ぼす影響 13. 過量投与 14. 適用上の注意 15. その他の注意 15.1 臨床使用に基づく情報 15.2 非臨床試験に基づく情報 16. 薬物動態 16.1 血中濃度 16.2 吸収 16.3 分布 16.4 代謝 16.5 排泄 16.6 特定の背景を有する患者 16.7 薬物相互作用 16.8 その他 17. 臨床成績 17.1 有効性及び安全性に関する試験 17.2 製造販売後調査等 17.3 その他 18. 薬効薬理 18.1 作用機序 19. 有効成分に関する理化学的知見 20. 取扱い上の注意 21. 承認条件 22. 包装 25. 保険給付上の注意 項目の有無 項目： すべて選択 すべて解除 詳細表示項目・CSVダウンロード項目・比較表示項目にも表示項目を反映する 適用する 詳細表示項目 こちらで詳細表示項目をカスタマイズできます。詳しい使い方はヘルプページをご覧ください。 項目： すべて選択 すべて解除 検索項目・CSVダウンロード項目・比較表示項目にも検索・表示項目を反映する 適用する この項目はデフォルトで選択されています。 製品名 一般名 会社名 作成又は改訂年月 日本標準商品分類番号 承認番号 販売開始年月 貯法 有効期間 薬効分類名 規制区分 一般的名称 基準名 欧文商標名 診療報酬における後発医薬品 1. 警告 2. 禁忌 3. 組成・性状 3.1 組成 添加物 3.2 製剤の性状 剤形 割線 色 識別コード 大きさのデータ 4. 効能又は効果 5. 効能又は効果に関連する注意 6. 用法及び用量 7. 用法及び用量に関連する注意 8. 重要な基本的注意 9. 特定の背景を有する患者に関する注意 9.1 合併症・既往歴等のある患者 9.2 腎機能障害患者 9.3 肝機能障害患者 9.4 生殖能を有する者 9.5 妊婦 9.6 授乳婦 9.7 小児等 9.8 高齢者 10. 相互作用 薬物代謝酵素 10.1 併用禁忌 10.2 併用注意 11. 副作用 11.1 重大な副作用 11.2 その他の副作用 12. 臨床検査結果に及ぼす影響 13. 過量投与 14. 適用上の注意 15. その他の注意 15.1 臨床使用に基づく情報 15.2 非臨床試験に基づく情報 16. 薬物動態 16.1 血中濃度 16.2 吸収 16.3 分布 16.4 代謝 16.5 排泄 16.6 特定の背景を有する患者 16.7 薬物相互作用 16.8 その他 17. 臨床成績 17.1 有効性及び安全性に関する試験 17.2 製造販売後調査等 17.3 その他 18. 薬効薬理 18.1 作用機序 19. 有効成分に関する理化学的知見 20. 取扱い上の注意 21. 承認条件 22. 包装 23. 主要文献 24. 文献請求先及び問い合わせ先 25. 保険給付上の注意 その他の説明 26. 製造販売業者等 薬価 YJコード 剤形写真 項目： すべて選択 すべて解除 検索項目・CSVダウンロード項目・比較表示項目にも検索・表示項目を反映する 適用する CSVダウンロード項目 こちらでCSVダウンロード項目をカスタマイズできます。詳しい使い方はヘルプページをご覧ください。 項目： すべて選択 すべて解除 検索項目・詳細表示項目・比較表示項目にも検索・表示項目を反映する 適用する この項目はデフォルトで選択されています。 製品名 一般名 会社名 作成又は改訂年月 日本標準商品分類番号 承認番号 販売開始年月 貯法 有効期間 薬効分類名 規制区分 一般的名称 基準名 欧文商標名 診療報酬における後発医薬品 1. 警告 2. 禁忌 3. 組成・性状 3.1 組成 添加物 3.2 製剤の性状 剤形 割線 色 識別コード 大きさのデータ 4. 効能又は効果 5. 効能又は効果に関連する注意 6. 用法及び用量 7. 用法及び用量に関連する注意 8. 重要な基本的注意 9. 特定の背景を有する患者に関する注意 9.1 合併症・既往歴等のある患者 9.2 腎機能障害患者 9.3 肝機能障害患者 9.4 生殖能を有する者 9.5 妊婦 9.6 授乳婦 9.7 小児等 9.8 高齢者 10. 相互作用 薬物代謝酵素 10.1 併用禁忌 10.2 併用注意 11. 副作用 11.1 重大な副作用 11.2 その他の副作用 12. 臨床検査結果に及ぼす影響 13. 過量投与 14. 適用上の注意 15. その他の注意 15.1 臨床使用に基づく情報 15.2 非臨床試験に基づく情報 16. 薬物動態 16.1 血中濃度 16.2 吸収 16.3 分布 16.4 代謝 16.5 排泄 16.6 特定の背景を有する患者 16.7 薬物相互作用 16.8 その他 17. 臨床成績 17.1 有効性及び安全性に関する試験 17.2 製造販売後調査等 17.3 その他 18. 薬効薬理 18.1 作用機序 19. 有効成分に関する理化学的知見 20. 取扱い上の注意 21. 承認条件 22. 包装 23. 主要文献 24. 文献請求先及び問い合わせ先 25. 保険給付上の注意 その他の説明 26. 製造販売業者等 薬価 YJコード 剤形写真 項目： すべて選択 すべて解除 検索項目・詳細表示項目・比較表示項目にも検索・表示項目を反映する 適用する 比較表示項目 こちらで比較表示項目をカスタマイズできます。詳しい使い方はヘルプページをご覧ください。 項目： すべて選択 すべて解除 検索項目・詳細表示項目・CSVダウンロード項目にも検索・表示項目を反映する 適用する この項目はデフォルトで選択されています。 製品名 一般名 会社名 作成又は改訂年月 日本標準商品分類番号 承認番号 販売開始年月 貯法 有効期間 薬効分類名 規制区分 一般的名称 基準名 欧文商標名 診療報酬における後発医薬品 1. 警告 2. 禁忌 3. 組成・性状 3.1 組成 添加物 3.2 製剤の性状 剤形 割線 色 識別コード 大きさのデータ 4. 効能又は効果 5. 効能又は効果に関連する注意 6. 用法及び用量 7. 用法及び用量に関連する注意 8. 重要な基本的注意 9. 特定の背景を有する患者に関する注意 9.1 合併症・既往歴等のある患者 9.2 腎機能障害患者 9.3 肝機能障害患者 9.4 生殖能を有する者 9.5 妊婦 9.6 授乳婦 9.7 小児等 9.8 高齢者 10. 相互作用 薬物代謝酵素 10.1 併用禁忌 10.2 併用注意 11. 副作用 11.1 重大な副作用 11.2 その他の副作用 12. 臨床検査結果に及ぼす影響 13. 過量投与 14. 適用上の注意 15. その他の注意 15.1 臨床使用に基づく情報 15.2 非臨床試験に基づく情報 16. 薬物動態 16.1 血中濃度 16.2 吸収 16.3 分布 16.4 代謝 16.5 排泄 16.6 特定の背景を有する患者 16.7 薬物相互作用 16.8 その他 17. 臨床成績 17.1 有効性及び安全性に関する試験 17.2 製造販売後調査等 17.3 その他 18. 薬効薬理 18.1 作用機序 19. 有効成分に関する理化学的知見 20. 取扱い上の注意 21. 承認条件 22. 包装 23. 主要文献 24. 文献請求先及び問い合わせ先 25. 保険給付上の注意 その他の説明 26. 製造販売業者等 薬価 YJコード 剤形写真 項目： すべて選択 すべて解除 検索項目・詳細表示項目・CSVダウンロード項目にも検索・表示項目を反映する 適用する
比較する製品を選択 5規格まで選択可能です。選択順に左から表示されます。 閉じる No. 一般名 表示順 製品名 No.1 レボフロキサシン水和物 クラビット錠250mg クラビット錠500mg クラビット細粒10％ No.2 レボフロキサシン水和物 クラビット点眼液0.5％ No.3 レボフロキサシン水和物 クラビット点眼液1.5％ No.4 レボフロキサシン水和物 クラビット点滴静注バッグ500mg／100mL クラビット点滴静注500mg／20mL No.5 レボフロキサシン水和物 コムレクス耳科用液1.5％ No.6 レボフロキサシン水和物 レボフロキサシン錠250mg「CH」 レボフロキサシン錠500mg「CH」 No.7 レボフロキサシン水和物 レボフロキサシン錠250mg「DSEP」 レボフロキサシン錠500mg「DSEP」 レボフロキサシン細粒10％「DSEP」 No.8 レボフロキサシン水和物 レボフロキサシン錠250mg「TCK」 レボフロキサシン錠500mg「TCK」 No.9 レボフロキサシン水和物 レボフロキサシン錠250mg「TCK」 レボフロキサシン錠500mg「TCK」 No.10 レボフロキサシン水和物 レボフロキサシン錠250mg「ZE」 レボフロキサシン錠500mg「ZE」
